Лабораторія молекулярного розведення в Китайському сільськогосподарському університеті (CAU) досягла плідних результатів у сфері генетичного вдосконалення рису, пшениці та інших сільськогосподарських культур . у вилученні нуклеїнових кислот, що є ключовою частиною молекулярного розведення, традиційна ручна обробка, що не має часу, не манеризує, не мансардна, не маневна, не маневна, не маневна, не маневна, що не є інтуїнкою також схильні до втоми та оперативних помилок .
PRCXI BIOWORKSTATION Повне розширення можливостей:
In order to break through these bottlenecks and improve the efficiency and stability of experiments, China Agricultural University (CAU) has purchased PRCXI SC9000 (manual) and SC9200/SC9300 (fully automatic) pipetting workstations after many investigations and comparisons. After the first use and data verification in a laboratory building, with the significant advantages of each laboratory to recommend each other, has been the накопичене впровадження майже 20 наборів робочих станцій PRCXI .
Огляд процесу цього типу експерименту:
(Примітка: Через конфіденційність вмісту експерименту замовника цей експериментальний процес узагальнюється відповідно до типу експерименту, а не фактичного процесу замовника, і лише для довідки клієнтів одного типу)
Підготовка обладнання:
Prcxi Pipetting Workstation, 96- свердловин
Експериментальна процедура:
① Додайте 100 мкл зразка та 100 мкл буфера лізису до кожної лунки 96- свердловини, і ретельно перемішайте піпетками вгору і вниз 5 разів за допомогою робочої станції .
② Вихруть підвіска магнітної бісеру ретельно перед використанням, додайте 200 мкл до кожної реакції, і перемішайте піпетками вгору і вниз 3 рази, використовуючи робочу станцію .
③ Інкубуйте щонайменше на 2 хвилини, щоб забезпечити повне зв'язування магнітних намистин з нуклеїновими кислотами .
④ Покладіть тарілку 96- на магнітній підставці, дайте стояти протягом 1 хвилини, а потім прагнути і відкинути супернатант, перебуваючи на стенді .
⑤ Зніміть тарілку з магнітної підставки, додайте буфер промивання до кожної лунки, перемішайте піпетками вгору і вниз 5 разів і інкубуйте протягом 2 хвилин .
⑥ Покладіть тарілку назад на магнітну підставку, дайте постояти 1 хвилину і відкиньте супернатант .
⑦ Зніміть тарілку з магнітної підставки, додайте буфер промивання до кожної лунки і перемішайте, піпетки вгору і вниз 5 разів .}
⑧ Покладіть тарілку на магнітну підставку, дайте постояти 1 хвилину і відкиньте супернатант .
⑨ Додайте буфер промивання до кожної реакції, перемішайте піпетками вгору і вниз 3 рази, і інкубуйте протягом 1 хвилини .}
⑩ Перенесіть пластину на магнітну підставку, дозвольте їй осідати протягом 1 хвилини, а потім перенести супернатант у чисту плиту ПЛР (супернатант містить нуклеїнові кислоти) .
This product utilizes a grinding homogenizer or cell disruptor to break down plant cell walls, releasing nucleic acids (DNA or RNA). Under the lysis buffer conditions, nucleic acids specifically bind to the surface of magnetic beads. Subsequent washing steps remove impurities such as proteins and polysaccharides. Finally, the nucleic acids are елюйований з магнітних намистин за допомогою буфера elution . очищених нуклеїнових кислот може бути безпосередньо використаний для застосувань нижче, включаючи виявлення ПЛР, секвенування генів та інше .}}
Відгук клієнтів
The pipetting workstation from PRCXI has significantly improved the efficiency of the laboratory after it was put into use. The high precision of the equipment, whether it is pipetting volume or pipetting height control, has effectively avoided the loss of samples and cross-contamination, and greatly improved the stability and reliability of the experimental results.
У наш час витяжка нуклеїнової кислоти в лабораторії стала більш ефективною та точною, що забезпечує сильну підтримку для подальшого просування досліджень генетичного вдосконалення сільськогосподарських культур .